募集要項
- 仕事内容
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【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】＜主な仕事内容＞
海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉
・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管理・予算管理・リスク管理・課題解決）
・プロジェクトチームの運営管理
・マネジメント層向け進捗報告・課題提案
・社内外の臨床開発業務における意思決定支援（会議運営・資料作成・プレゼンテーション）
・臨床開発プロセス・開発体制の継続的改善
＜注目ポイント・魅力＞
・海外企業との連携によるパイプライン急拡大中の成長企業
・管理監督者としての役割を担うポジション
・英語力を活かせるグローバルポジション
・リモート＆フレックス勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・理系学士号
・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応）
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験（7年以上）
・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理：3年以上）
・部門横断プロジェクトにおける調整・運営経験
・グローバル開発または国際共同治験プロジェクト経験
- 歓迎
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・PMP資格
・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験
・共同開発業務およびアライアンス管理の実務経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制
- 年収・給与
- 年収：700万円～1,000万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社規定の休日 ※平均年間休日数：120日以上
