募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢…
医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。
【職務内容】
■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定
■分析法バリデーション
■申請用データ取得、申請資料作成
■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行
■開発段階の原薬・中間体の分析業務
■顧客への上記業務の報告
＜職場環境について＞
経営層との距離が近く、自分の意見を積極的に発信できる風通しの良い職場です。やる気次第でプロジェクトにも参加でき、メンバー同士の話し合いも活発に行われております。組織全体でやりがいを持って働ける環境が魅力です！
※時短勤務でのご入社も可能ですので、是非ご相談ください！
【魅力】
■新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できます！
■少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができます！
■医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できます！
■自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができます！
【組織構成】
品質管理部開発課：14名
- 応募資格
-
- 必須
-
※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方
■分析法開発に関する業務経験
■CMC開発計画の作成経験
■医薬品の合成プロセス開発経験
■申請用データ取得に関する業務経験
- 歓迎
-
■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験
■英語でのコミュニケーション
■海外メーカーとのCMC開発業務経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市木場町1-10
- 勤務時間
- 08:30～17:00
- 年収・給与
- 480万円～800万円
- 休日休暇
-
週休二日 ※シフト制
有休休暇：10日（入社後6ヶ月経過）/半日・二時間単位取得可
休暇制度：GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇
