募集要項
- 募集背景
- 事業拡大に伴う、増員
- 仕事内容
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品質保証(医薬品)の担当者として下記業務を行っていただきます。・医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理）
・医薬品製造に係る監査対応、客先対応
・供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等）
・新製品の立ち上げ（PVなど
※国内・海外出張がありますが、語学力は問いません。
- 応募資格
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- 必須
- 原薬GMP業務のご経験がある方（少なくとも5年以上）
- 歓迎
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・原薬製造所のGMP管理
・社外との実務的な折衝・交渉の経験
・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
・当局査察・客先監査の対応の経験
・新規品目の立ち上げ経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福岡県大牟田市
- 勤務時間
- 9:00～17:30
- 年収・給与
- 500万円以上750万円以下
- 待遇・福利厚生
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雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、社宅有、
家族手当：扶養者1人目15,000円、2人目10,000円,3人目～5,000円
住宅手当：12,000円（世帯主の場合※借上げ社宅適用者は支給無）
- 休日休暇
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年間休日125日*（土・日・祝日）、夏季休暇、年末年始休暇
*2024年(令和６年度)
- 選考プロセス
- マイスティアコンサルタントと面談→書類選考→1次面接＋適性検査→2次面接→内定・入社
