募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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事業企画・事業開発のご経験のある方は歓迎です。＜役割・ミッション＞
・新設バイオCDMOの製造拠点立ち上げプロジェクトを技術面で推進
・海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術調整窓口
・将来的な製造部門の人材採用計画・教育体系の構築
・海外での教育訓練プログラム企画・派遣調整
＜職務内容＞
1. 製造拠点立上げ支援
・海外提携企業の工場設計情報をもとにした工場仕様・機器情報の整理
・技術的要件の整理・各社間調整・課題管理
・設備導入・バリデーション計画への参画
2. 技術調整・コミュニケーション
・海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術会議参加・議事整理
・GMP観点でのリスク評価・改善提案
・技術移転・トレーニング計画の策定
3. 人材・組織構築
・製造・QA/QCスタッフの職種設計、採用計画立案
・採用面接支援および育成プラン策定
・教育訓練プログラム（海外派遣含む）の設計・運用
4. 支援事業対応
・厚生労働省支援事業（バイオ医薬品製造拠点整備）への技術面対応
・申請書・報告書に関する技術情報提供
5. その他
・経営層への技術報告資料作成
・国内外パートナー企業との連携・情報収集
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・製薬業界における GMP運用経験（3年以上）
・低分子医薬品でも可（ただしバイオ医薬品への学習意欲必須）
・製造部門、品質保証部門、または技術部門での実務経験
・関係部署・外部パートナーとの技術的ディスカッション調整力
・ドキュメンテーションスキル（日英両言語での文書作成が望ましい）
・プロジェクトマネジメントに関する基本知識（進捗管理・課題整理等）
【歓迎条件】
・バイオ医薬品（抗体医薬、培養プロセス等）製造経験
・CDMO、CMOでの技術移転・立上げプロジェクト経験
・英語での技術コミュニケーション経験
・バイオシミラー開発・製造関連知識
【人物像】
・技術とビジネスの間を橋渡しできるバランス感覚
・現場・経営・海外の三方向と信頼関係を築けるコミュニケーション力
・学習意欲が高く、新技術導入に前向きな姿勢
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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【就業時間】08:30 ～ 17:00
【労働時間制等】管理監督職
- 年収・給与
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【年収】1000万円 - 1300万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 上限10万円まで
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
入社時より発生（付与日は入社月による）
入社日4～9月：10日、10月：8日、11月：6日、12月：4日、1月：2日、2月：1日、3月：付与なし
※翌4月1日に勤続年数6か月以下の方に10日付与されます。
【休日】完全週休二日制
夏季休暇
年末年始
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (月)
