募集要項
- 募集背景
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部門・体制強化のため
◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っている企業です。
◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績!また、中国に製剤工場を整備し、海外展開も見据えています。
- 仕事内容
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医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。<<業務内容例>>
◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉
◎原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作
◎新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・実生産スケールでの試作
◎新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・申請データの取得
◎新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場（海外）への許認可関連の推進
◎研究開発全般の推進・庶務
ダイト株式会社は、“原薬(医薬品の有効成分)”から“製剤(医療用医薬品・一般用医薬品)”まで一貫製造を行う医薬品メーカーです。
国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの受託製造も行っています。
現在、高薬理活性製剤の開発、製造体制の整備を進めており、高品質なジェネリック医薬品の安定供給を通して、社会へ貢献していきます。
人間にとって、健康と安心は永遠のテーマです。ダイトは、生命関連産業であることを決して忘れず、強い倫理観と使命間を抱きながら、「製造・販売・研究」一体となって豊かな人間性を重んじる企業として 新たな時代に向けた発展をめざしています。
- 応募資格
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- 必須
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◎大卒以上
◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方
- 歓迎
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◎以下のような方、歓迎
・化学/薬学系の大学院を卒業された方
・危険物取扱者資格をお持ちの方
・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル）
・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方
・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
- 雇用形態
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正社員
試用期間：6ヶ月（期間中の待遇変動なし）
- 勤務地
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富山本社
富山県富山市八日町326
◎転勤なし
◎マイカー通勤可
- 勤務時間
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08:20～17:20
◎休憩60分
◎時間外 月平均20時間程度
- 年収・給与
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想定年収：400万円～750万円
月給：220,000円～530,000円
昇給：年1回（過去実績 4,000円）
賞与：年2回（過去実績 計4.8ヵ月分）
諸手当：家族・時間外・資格（薬剤師対象）・役職 など
- 待遇・福利厚生
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雇用保険,健康保険,労災保険,厚生年金
退職金制度（勤続3年以上）
社員持株会、財形貯蓄、社員融資
通勤交通費支給(月額35,000円まで)
保養所(クリスタルバリー宇奈月、笹倉温泉、ダイヤモンドソサエティ)
結婚祝い金、定期健康診断、永年勤続表彰、作業服貸与
短時間勤務制度
育児休業取得実績あり
- 休日休暇
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日曜・祝日＋一部土曜（年4回の出社日あり）
夏季・年末年始休暇
慶弔休暇、年次有給休暇、誕生月休暇、家族の日休暇
出産休暇、育児休暇、介護休暇 ほか
☆年間休日 124日
- 選考プロセス
- 書類選考→適性検査→面接(1～2回を予定)→内定
