募集要項
- 募集背景
- 医薬品原料の取り扱いには、厚生労働省による医薬品製造業の許可取得が必要であり、薬事法やGMPなどの法令遵守が求められる高度な専門性が必要です。そこで、薬剤師資格を有し、医薬品関連業務の経験を持つ方を新規事業の立ち上げメンバーとしてお迎えし、制度設計から運用までを共に推進していただきたいと考えています。
- 仕事内容
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創業78年の化学品専門商社として、石油化学品を中心に高品質な製品を提供してきました。現在、100周年に向けた新たな成長戦略として「医薬品事業」の立ち上げを進めています。本ポジションでは、薬剤師資格を活かし、医薬品製造業の許可取得をはじめとする法規制対応、事業体制の構築、品質管理体制の整備など、医薬品事業の立ち上げに関わる業務全般を担っていただきます。
具体的には:
■ 医薬品原料の海外からの輸入に関する薬事対応
■ 厚生労働省への「医薬品製造業許可」申請業務(製造=輸入を含む)
■ GMPに準拠した品質管理体制の構築(製造工程はないが、保管・流通・記録管理が対象)
■ 輸入品の薬事チェック、成分・規格の確認
■ 社内体制の整備と関係部署との連携
- 応募資格
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- 必須
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■ 薬剤師資格保有者
■ 医薬品関連業務(製造、品質管理、薬事など)の実務経験(年数不問)
■ 法令・規制に関する基本的な理解(薬機法、GMPなど)
- 歓迎
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■ 医薬品製造業許可申請の実務経験
■ 医薬品原料の輸入・製造に関する知識
■ 新規事業立ち上げに関心がある方
■ 化学品・医薬品業界での経験
- 雇用形態
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正社員
・雇用期間:期間の定めなし
・試用期間:有(3ヶ月)
- ポジション・役割
- 一般技能職
- 勤務地
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大阪市中央区(Osaka Metro 堺筋本町駅・御堂筋本町駅 徒歩5分)
マイカー通勤不可
敷地内禁煙
- 勤務時間
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9:00-17:30(休憩 12:00-13:00)
時差出勤制度あり(~9時半まで)
時間外勤務:月平均0時間
フレックスタイム制:無
- 年収・給与
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年収:500万~600万円(年俸制)
月給:41.7万~50万円
【固定残業制】
時間外労働の有無にかかわらず、45時間分の時間外手当として、114000~136000円を月給に含み支給
上記時間超過分の時間外労働は割増賃金を追加で支給
- 待遇・福利厚生
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通勤手当:全額支給
昇給:年1回 1月
社会保険:健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険
定年:有 60歳
再雇用制度:有
退職金制度:無
在宅勤務制度:有
- 休日休暇
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完全週休二日制(土日)祝日
年間休日:120日
- 選考プロセス
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応募者面接(役員面接) → 筆記試験 → 合否判定
ご希望によりオファー面談など可能です。
