募集要項
- 仕事内容
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日系大手医薬品・健康食品メーカーが、新薬上市に伴う製造販売後調査に対応すべく、経験豊富なPMSプロフェッショナル（管理職としても検討）を求めています！■医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理
■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等）
■社内関連部署（安全管理部門、調査実施部門等）との連携
■社外関連会社（委託先）との協議・調整・連携
■製造販売後調査に関するSOP等の作成・改訂
- 応募資格
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- 必須
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＜求める経験・スキル＞
■理系大卒以上
■GPSPに関する基礎知識
■製薬メーカーにおける3年以上の医療用医薬品製造販売後調査・再審査申請・申請後の適合性調査・審査対応業務経験
■社内外関係者との良好なコミュニケーション能力
■基本的なPCスキル（Word、Excel、PPTなど）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 32歳～42歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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600万円 ～ 1,000万円
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
