募集要項
- 募集背景
- グローバル展開を進めるユーロフィングループの一員として、医薬品開発支援体制の強化を目的に、分析試験業務の即戦力となる人材を募集します。創薬から申請・生産までの全工程に関わる分析業務を担うため、研究者としての視点と実務経験を兼ね備えた方を求めています。海外研究所との連携も進んでおり、国際的なキャリア形成を目指す方にも最適な環境です。
- 仕事内容
-
GMP環境下で医薬品の分析試験を担当し、試験法開発やバリデーション業務を実施します。• 医薬品の原料・原薬・製剤に対する試験法開発、規格・試験方法設定
• 分析法バリデーションの実施
• 品質試験（出荷・受入）、安定性試験の実施
• GMP下での分析試験業務全般
• 最新機器を活用した研究開発支援
• 海外研究所との連携によるグローバル業務対応
• ご経験に応じて、低分子化合物またはバイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）担当部門に配属
- 応募資格
-
- 必須
-
以下の2項目以上について3年以上の実務経験がある方：
• 試験法開発、規格及び試験方法設定
• 分析法バリデーション
• 品質試験（出荷・受入）、安定性試験実施
学歴：専修学校、高専、大学、大学院卒
語学：英語初級レベル（読み書き）
- 歓迎
-
• CMC分野での試験法開発・検討経験
• 治験薬GMP環境下での試験業務経験
• 申請資料作成（薬事分野）経験
• 機器トラブルシューティング対応経験
• 関係者との業務調整能力
• 英語での業務対応力（読み書き）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳位から40歳前半位 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
-
• 分析技術に対する探究心と向上心がある方
• チームワークを重視し、協調性を持って業務に取り組める方
• グローバルな環境でのキャリア形成に意欲的な方
• ワークライフバランスを大切にしながら専門性を高めたい方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 医薬品分析試験担当者
- 勤務地
-
京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク KRPガスビル6F
最寄駅：JR山陰本線 丹波口駅 徒歩10分
転勤なし／在宅勤務制度あり（全従業員利用可）
- 勤務時間
-
フレックスタイム制（コアタイムなし）
所定労働時間：7時間40分／休憩60分
※基本的には8:30出社
- 年収・給与
-
会社規定により支給（残業手当・通勤手当あり）
平均残業時間：月25時間程度
- 待遇・福利厚生
-
• 社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災）
• 在宅勤務制度
• 住宅手当（会社規定による）
• 退職金制度（企業年金含む）
• 財形貯蓄制度（利子補給あり）
- 休日休暇
-
年間休日128日（2024年度実績）
完全週休二日制（土日祝）、夏季休暇4日、年末年始（12/29～1/4）、メーデー
年次有給休暇：入社即日付与（最大20日）
その他：看護休暇、介護休暇、育児休暇など
- 選考プロセス
-
• 採用人数：2名
• 面接回数：2回
• 筆記試験：なし
• Web適性検査（SPI他、2種）
- キャリアパス・評価制度
-
• 経験に応じた部門配属（低分子／バイオ）
• 海外研究所との人材交流あり
• グローバルキャリア形成支援
• 専門性を高める研修制度あり
