MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)
DMR(関東エリア・直行直帰)【病院・開業医向け/アレルギー検査機器/社会貢献性◎/福利厚生充実】
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掲載期間:25/12/04~25/12/18求人No:ENPCC-619374
再掲載MR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)

DMR(関東エリア・直行直帰)【病院・開業医向け/アレルギー検査機器/社会貢献性◎/福利厚生充実】

日本ケミファ株式会社
上場企業 英語力不問 土日祝休み
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募集要項

募集背景
体制強化のための増員募集です。
臨床検査薬関連の自社製品伸長による業績拡大に伴い、人員補強を目的としています。
仕事内容
富士フイルムメディカル株式会社と提携をしてアレルギー検査機器の販売提携などを行い、業績が拡大している同社にて営業をお任せします。
病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。

■仕事内容
・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

■取り扱い商品
・アレルギー検査機器・試薬(新製品)
・糖尿病領域の血液検査機器・試薬

■クライアント
・大規模病院、クリニック等
・担当エリア内の医療従事者:医師、臨床検査技師、看護師など

■臨床検査薬事業部について
同社はジェネリック医薬品の領域にいち早く参入し、新薬と両方を扱っている老舗製薬メーカーになります。
加えて今回のポジションが所属する臨床検査薬関連の自社製品が伸びており、新しい収益性や社会貢献性を見いだしています。
→ドロップスクリーン検査:一滴の血で負担少なくアレルギー検査ができる検査方法

■働きがい
・新製品の販売を通じ顧客との信頼関係構築、医療機器販売成約等の達成感を感じることができます。

【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般

【所属部署情報】
配属先:臨床検査薬事業部 DMR関東エリア
人員構成:1名(部長1名、次長1名、室長1名、課長2名、メンバークラス26名)
明るく元気な雰囲気の組織です。
応募資格
必須
■必須要件 ※いずれかのご経験
・医薬品業界での営業経験のある方
・臨床検査技師の方
雇用形態
契約社員
勤務地
出社の場合は最寄りの事業所へ出勤となります。※基本直行直帰です。
本社勤務地:東京都千代田区岩本町2-2-3
沿線名:都営新宿線「岩本町駅」から徒歩3分/東京メトロ銀座線「神田駅」から徒歩5分
拠点情報:https://www.chemiphar.co.jp/company/office/

<将来的に勤務する可能性のある場所>
本社および全ての支社、営業所

<受動喫煙防止策>
屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
勤務時間
事業場外みなし労働時間制 時間外労働:なし
みなし労働時間:7時間45分
事業場内労働:事業場内労働あり
時間外労働:なし
年収・給与
年収:400~600 万円 月給制 基本給:300000円
残業代:残業代支給対象外 ※事業場外みなし労働時間制により1日7時間45分働いたものとみなされます。
変動手当:インフレ手当 

通勤手当:あり 実費支給(上限なし)

賞与:なし
昇給:あり 更新時に検討
待遇・福利厚生
・従業員持株会
・共済会
・財形貯蓄制度
・総合医療保険
・退職年金制度(確定給付企業年金、確定拠出年金/2年以上在籍の場合支給)
・LTD制度(団体長期障害所得補償保険)
・パパ・クオータ制度(2歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5日間以上の取得を推奨、うち5日間は有給扱い)
・定年60歳(定年以降65歳まで再雇用制度あり)

【教育制度】
・OJT研修
・階層別集合研修
・外部講習会、研修会
・MBA取得費用支給
・慶応ビジネススクール派遣
・研究者育成支援
・公的資格取得支援
・通信教育補助制度
休日休暇
【年間休日】126日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,夏季休暇,年末年始休暇,GW休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇,特別休暇
選考プロセス
面接2回(適性検査なし)
書類選考→1次面接(オンライン可)→2次面接(対面)→内定
※基本は対面での面接実施予定です。
※選考フローは変動の可能性があります。

会社概要

社名
日本ケミファ株式会社
事業内容・会社の特長
<企業の特徴>
■3つの事業(医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア)を柱とする東証スタンダード上場の製薬メーカーです。
特に、新薬とジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売までを事業のメインとし、その中でも整形外科・泌尿器科・内科を得意領域としています。

■今後の事業戦略
ジェネリック医薬品事業、ウラリットを核とした高尿酸血症領域、創薬研究というこれまで掲げてきた「3 つのミッション」の成果を、国内のみならず海外市場においても展開することを目指しています。
高齢化社会に伴う医療費の適正化や画期的な新薬の開発に対し、大きな貢献をしている組織です。

(1)ジェネリック医薬品事業においてプレゼンスを確立する
(2)ウラリットを核として高尿酸血症領域のフロントランナーとなる
(3)画期的な新薬の開発に積極的にチャレンジし、自社開発創薬によって社会に貢献する
アジアを中心としたジェネリック医薬品の需要が高まる海外市場への展開にも注力しています。
設立
1950年6月16日
従業員数
855名 (連結 2025年3月末現在、単体非公開)
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エン エージェント(エン株式会社)
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-080296紹介事業許可年:2000年
設立
2000年1月
資本金
11億9,499万円(2025年3月末現在)
代表者名
代表取締役会長兼社長 越智 通勝
従業員数
法人全体:連結:3,430名 単体:2,254名(2025年3月末現在)

人紹部門:525名
事業内容
専任キャリアパートナーが転職成功・入社後の活躍までをサポートする登録型の人材紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-080296
紹介事業許可年
2000年
紹介事業事業所
東京、大阪、名古屋、福岡
登録場所
東京オフィス
〒163-1335 東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー
大阪オフィス
〒530-0015 大阪府大阪市北区中崎西2-4-12梅田センタービル
名古屋オフィス
〒460-0002 愛知県名古屋市中区丸の内3-17-13 いちご丸の内ビル(旧CRD丸の内ビル)
福岡オフィス
〒812-0027 福岡県福岡市博多区下川端町2-1 博多座・西銀再開発ビル
ホームページ
https://enagent.com/
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