募集要項
- 募集背景
- 異動よる欠員補充
- 仕事内容
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【職務内容】
開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。
・開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理
・開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理
・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討
・製造委託先の選定、管理
【この仕事の魅力】
有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、専門性の高い仕事です。
開発の初期から後期までカバーするため、社外や社内の多くの部門との連携が必要な仕事でもあります。すなわち、CMC他部門、創薬研究／開発部門だけでなく、信頼性保証部門、サプライチェーン部門、海外子会社、社外の製造委託先等と連携、調整して業務を行います。このような連携を通じて、社内外で人的ネットワークを構築できます。
弊社の米国子会社、製造委託先等への海外出張の機会も多くありますので、グローバルで活躍できます。
【職場の雰囲気】
明るく結束力があり、それぞれの研究員を尊重しあえる職場雰囲気です。何でも自由に言い合える職場環境であると同時に、目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須の能力・資格・経験】
・有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方。
・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持っている方（望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方）。
・英語能力（TOEIC600以上。望ましくは650以上）。
【あると望ましい能力・資格・経験】
・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。
・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方コミュニケーション能力及び対人折衝能力
・強いリーダーシップ
・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験
・Python等のデジタル技術
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～45歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
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正社員
契約期間：期間の定めなし
試用期間：あり（３ヶ月）
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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専門業務型裁量労働制；始業9:00 終業17:50を基本とし、ご本人の決定に委ねます。
在宅勤務制度あり
- 年収・給与
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600万円 ～ 1000万円
当社規程により決定 ※経験・専門性などを考慮します。
昇給：年1回（7月）
賞与：年2回（7月・12月）
- 待遇・福利厚生
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＜諸手当＞
通勤交通費
住宅手当（条件あり）
＜その他制度など＞
社員食堂、カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 等
- 休日休暇
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休日： 土・日曜日、祝日、ＧＷ、夏季休日、年末年始（年間休日126日）
休暇： 年次有給休暇（13日～20日）、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等
