募集要項
- 募集背景
- サクセッションプラン
- 仕事内容
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• 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。
• プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。
• マネジメント予定人数：5～10名。
•薬物動態評価のための試験実施（主にin vitro）。
•薬物動態評価に関するPK解析。
•最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。
- 応募資格
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- 必須
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• 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル
• 非臨床安全性試験経験
• 科学的・技術的議論が可能な英語力
• 申請資料作成経験またはサポート経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- サクセッションプラン （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
- 年収・給与
- 350万円 ～ 1149万円
