募集要項
- 仕事内容
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再生医療等製品の製造の過程で産出される培養上清を自由診療又は化粧品の原材料に活用する事業においてQC/QA業務をお任せいたします。【具体的には】
・安全性確保法及び化粧品GMP対応下での自社製造の管理監督及び品質保証業務
・製造又は試験等の委託先の管理監督
・試験成績書発行、苦情処理
・各種関連業務の文書作成及び照査
・各種報告書の信頼性保証：生データ類のData Audit、計画書との整合性の確認、SOPからの逸脱の有無等の確認
【募集背景】
組織強化のための増員
【働き方】
・月～金で専門業務型裁量労働制が適用（1日あたりのみなし労働時間：9時間）
・在宅制度あり
【求人の特長】
新たな培養上清を用いた事業開発は組織を創り上げる段階から関わることができます。自由な発想と柔軟性、迅速性を武器に新たな培養上清を世に送り出す過程を体験できる、またとない機会です。個々人の頑張りが会社の成長に直結する、やりがいのある仕事です。
【会社の特長】
再生医療分野の研究開発に注力するバイオベンチャー企業です。iPS細胞技術を応用した再生医療等製品の開発を主な事業とし、特に3次元臓器の創出やiPS細胞由来の細胞を用いた治療法の開発に強みを持っています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・化粧品GMPに関する業務経験及び知識をお持ちの方
・化粧品メーカーでの勤務経験をお持ちの方
・読み書きレベルの英語力
- 歓迎
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【尚可】
・安全性確保法に関する業務経験及び知識をお持ちの方
・細胞培養に関する知識又は経験をお持ちの方
・医薬品GMP、治験薬GMPに関する業務経験をお持ちの方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～49歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
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【年収】740万円～1100万円
【賞与】年1回
- 待遇・福利厚生
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【制度】通勤手当（全額支給、上限6万円）
【保険】健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 全従業員人間ドック受診（会社負担）、従業員持株会あり
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 特別休暇（結婚、出産）
【年間休日】120日
