募集要項
- 仕事内容
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【ご経験に応じ職位相談可】・副作用情報の評価と対応方針の検討
GPSP/GVP省令に基づく安全管理/製造販売後調査等業務をリードいただきます！
・製造販売後調査の計画策定と実施管理
・安全性定期報告書や再審査資料の作成支援
・ベンダーの管理・調整
・提携先企業との情報共有・連携業務
◆経歴・経験を考慮しポジション等を決定致します。
- 応募資格
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- 必須
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・理系大卒以上
・3年以上のGVP/GPSPの業務経験
- 歓迎
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・ビジネスレベルの英語力
＜ご経験＞
・安全管理関連手順書の作成・改訂
・副作用データベースへの情報入力
・治験薬に関する副作用評価
・メンバーや業務チームのマネジメント
- フィットする人物像
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＜下記の資質をお持ちの方＞
・社内外との円滑な関係構築力
・前向きな姿勢での業務遂行力
・年齢にとらわれないリーダーシップ
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：大阪府 ※※週2～3回リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間：9:00～17:40 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：600万円～800万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社規定の休日 ※年間休日128日
- 選考プロセス
- 面接回数：2回
