募集要項

仕事内容: 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、メディカルライティング業務をお任せします。
【具体的には】
薬理分野、毒性・薬物動態分野におけるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書review業務を担当頂きます。

【働き方】
・テレワーク制度あり
※鹿児島勤務を希望しますが、テレワーク勤務も検討可能

【会社の特長】
1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関（CRO）として鹿児島に誕生しました。創業以来、前臨床試験受託事業を始め、幅広く事業基盤を築いてきました。
また、日本国内に留まらず、米国を中心としたグローバリゼーションを他社に先駆けていち早く成し遂げ、中国や東南アジアにも現地法人を設立するなど、その総合力をさらに世界に向けて発信し続けています。
自社リソースと合わせて研究開発から臨床試験までのプロセスを効率かつ短縮することが実現できる開発体制を有しています。具体的にはCROとTR部門を有しており、CRO部門では医薬品開発に関する多くの非臨床試験の受託実績とノウハウの蓄積があります。

応募資格

必須: 【必須】
・CTDの作成やQC経験
・海外申請資料のギャップ分析経験
・MS Wordの機能・操作を熟知している
・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験
・医薬知識
・英語での文書作成や英語文書の和訳経験
◆下記いずれか必須
・製薬企業の薬理部門で創薬経験がある
・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある

待遇・福利厚生: 【制度】
通勤手当　残業手当　寮社宅：会社指示の転勤の場合、借上げ社宅あり※1万円／月～
【保険】
健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　・確定拠出金（日本型401k）制度
・従業員持株会制度
・財形貯蓄預金制度
・団体保険制度
・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度
・定年65歳

休日休暇: 【休日】土日祝
【休暇】慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇　育児介護休暇、産前産後休暇、看護休暇　年間有給休暇15日～25日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
【年間休日】年間休日120日

会社概要

事業内容・会社の特長: 非臨床事業（非臨床試験受託／分析受託）、トランスレーショナルリサーチ事業、メディポリス事業等、医薬品開発における各種受託事業を展開しています。