募集要項
- 仕事内容
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東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。【具体的には】
数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセス （市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など）に携わることが出来る為、研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。
【働き方】
・テレワーク制度あり
・入社1年は鹿児島勤務／2年目以降は首都圏に在住しながらの勤務も可能です。（鹿児島出張あり）
【配属先部署】
国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へ繋げることがミッションです。
部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、それらの研究開発プロジェクトを企画・提案・推進していただきます。また、米国子会社との連携を含めた、独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術を活用した医薬品開発に挑戦できます。製品の開発フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセスに携わることが可能です。
【求人の特長】
ご経験に応じて部内でチーム単位のプロジェクトの管理リードを徐々にお任せしていきます。CRO事業のリソースも活用しながら、自身で企画立案し、新規の研究開発プロジェクトを創出することもできます。米国子会社との連携を含め、海外への事業展開にも挑戦できます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方
・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方）
・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験
・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～49歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 鹿児島県鹿児島市
- 勤務時間
- 08:30～17:30
- 年収・給与
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【年収】600万円～800万円
【昇給】有り
【賞与】年4回
- 待遇・福利厚生
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【制度】
通勤手当 残業手当 寮社宅：会社指示の転勤の場合、借上げ社宅あり※1万円／月～
【保険】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・確定拠出金（日本型401k）制度
・従業員持株会制度
・財形貯蓄預金制度
・団体保険制度
・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度
・定年65歳
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 育児介護休暇、産前産後休暇、看護休暇 年間有給休暇15日～25日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
【年間休日】120日
