募集要項
- 募集背景
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当社の医療機器事業[愛米1] では、欧州MDRを代表とする各国法規制強化により、既に各国で薬事承認を取得している／もしくはグローバル展開を予定している医療機器の承認/認証維持・更新や、各種変更のための設計管理活動の重要性が高まっております。
血液浄化製品の設計部門にも、既に上市済みの製品担当者を増強するため、募集いたします。
- 仕事内容
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【大手化学メーカー】血液浄化製品の設計・承認/認証維持・変更業務国内・海外で販売している医療機器（血液浄化製品）の製品設計部員として、承認/認証維持・更新のための業務および仕様変更等の業務を、薬事、品質保証、製造等の関連部門と連携して対応いただきます。
＜キャリアパスプラン＞
一つの製品だけでなく複数の製品を担当し、国内のみで販売している製品をグローバル展開するための設計担当等でご活躍いただき、その後はご本人のご希望や適性に応じて、薬事・品質保証・安全管理業務などへのローテーションを通じて、キャリアアップを支援いたします。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
●高専卒以上の電気・電子工学専攻
●英語論文が読める程度の英語力
●電気・電子を用いた製品設計・開発の実務経験（医療機器に限定しない）
- 歓迎
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【歓迎】
●量子力学、情報工学（ソフトウエア開発、プログラミング）専攻
●海外の技術者とコミュニケーションが取れる英語
●高周波、超音波、熱などのエネルギーを発生させる装置の設計・開発実務経験
●脈波、心電波形、超音波解析技術の開発経験
●医療機器の設計・開発実務経験
●ソフトウエア開発、プログラミング設計が可能であること
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 33歳～44歳 （定年年齢を上限として募集するため）
- フィットする人物像
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・技術・データに裏打ちされた技術サービスが実施出来る方
・情報収集を怠らずそこから新たな課題解決策を導き出す力を有する方
・目標に強いこだわりを持ち、取り組む責任感・粘りを有する方
・顧客等関係者と良好なコミュニケーションが取れ協調性を有する事方
※特に顧客などと良好な関係を構築できる力は重要です。また、グローバルマインドのある方は大歓迎です。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府摂津市鳥飼西
- 勤務時間
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09:00～17:40
※フレックス勤務制度：あり（コアタイム なし）
- 年収・給与
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600万円～950万円
■年収についての補足
ご経験に応じて設定、諸手当込
- 待遇・福利厚生
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■諸手当
通勤手当 住宅手当 家族手当 残業手当 地域手当 寮・借上げ社宅 家賃補助制度 社員持株会 等
■各種保険
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 希望グループ保険 海外傷害保険 企業年金
- 休日休暇
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土・日・祝日
慶弔休暇 年末年始 有給休暇 介護休暇 等
【年次有給休暇】初年度：入社時2～14日付与（日数は入社月により変動）。その後、毎年1月16日に一斉付与（最大20日）
※1日、半日、および時間単位で取得可（半日・時間単位取得回数上限有り）
- 選考プロセス
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■面接回数：2回
■試験内容：SPI
