募集要項
- 募集背景
- 品質保証体制の強化を図るための増員募集
- 仕事内容
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【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカーGMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務）
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・チーム運営やメンバー育成のサポート 等
品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。まずはご自身の専門性・経験が近い領域から仕事をスタートしていただき、キャリアプランやライフプランなども考慮した上で、業務に取り組んでいただきます。
- 応募資格
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- 必須
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・GMPの知見をお持ちの方
・品質管理または品質保証の実務経験
- 歓迎
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・薬剤師免許の資格をお持ちの方
・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 勤務時間
- 8:30～17:00
- 年収・給与
- 450万円～599万円
- 待遇・福利厚生
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健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
管理者手当、資格手当、家族手当、通勤手当、皆勤手当、営業手当、住宅手当、地域手当
- 休日休暇
- 週休2日制（土・日※年2回程度土曜出社有）、年末年始休暇、夏季休暇、ゴールデンウイーク休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
