募集要項
- 募集背景
- コンサルタントより詳細をご説明させていただきます。
- 仕事内容
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これまでのご経験を生かして活躍しませんか。バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントの設備設計～施工監理業務に従事して頂きます。入社後は出張ベースで、現在増加している海外プラント案件に携わっていただきます。出張先は、アメリカ、ヨーロッパとなります。将来的には海外駐在の可能性もございます。
エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください
【配属先情報】
・国内外向けの富士フイルムGrの設備導入、改善等を担う部署。
人数構成は30名(20代3、4名 30代-50代は各7、8名)
【職種の変更の範囲】当社業務全般
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
■医薬品製造用施設の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務のご経験
■原薬、製剤工場、クリーンルーム等の建築設計技術、一級建築士の資格を保有されている方
■医薬分野のGMP等規制対応力
【歓迎】
・海外業務経験者。ビジネス英会話をこなせる方。
海外の関係会社、ユーザー等へ出張・駐在勤務経験があり、入社後は、長期（3年以上）駐在勤務が出来る方。
・新築プラント規模のプロジェクト経験者
- 歓迎
- 応募資格をご覧ください。
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧ください。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 08:20～16:45
- 年収・給与
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600万円～1200万円
■年収についての補足
これまでのご経験・スキルを考慮した上で決定いたします。
- 待遇・福利厚生
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■諸手当
家族手当、世帯手当、確定給付企業年金、確定拠出年金、財形貯蓄、住宅融資、持株会、住宅融資、共済会 等 ※新幹線通勤可
■各種保険
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
- 休日休暇
- 有給休暇（半日取得可能）、ストック休暇、特別休暇（慶弔）、看護休暇、介護休暇、育児休業、介護休業 等
- 選考プロセス
- ■面接回数2■試験内容1次面接(Web)、最終面接(対面)、適性検査
