募集要項
- 仕事内容
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新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます【職務内容】
・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務
・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務
・既存生産品目の改善業務
・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等
【働く環境と魅力ポイント】
・製造部門や信頼性保証部門などチームで協力して作業を進めることが多く、コミュニケーションが活発です。助け合いながら仕事を進めています。
・医薬品は人々の健康を支える重要な製品です。自分が関わった製品が誰かの役に立つと感じられるのは大きなやりがいです。
また、専門的な知識や技術を身につけることができ、キャリアアップのチャンスがあります。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
以下いずれかに該当する方
・GMP要求事項および関連規制に関する知識
・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方
・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方
・大卒以上
【歓迎】
・プロジェクトマネジメントの経験
・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方
・英語力（読み書きおよび会話）
・薬剤師
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 勤務時間
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9:00～17:45（休憩時間60分）
残業20時間/月程度
フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収 600万円 ～ 800万円
- 待遇・福利厚生
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・ 賞与（年2回）
・ 雇用保険、健康保険、厚生年金への加入
・ 通勤手当実費（上限あり）
・ 福利厚生：財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度
・ 定年65歳
・ 空調設備完備、作業服貸与、食堂あり（食事補助制度あり）
・ 受動喫煙対策：屋内禁煙
・ マイカー通勤：可
※将来的に他事業所への転勤の可能性あり
受動喫煙防止措置：屋内禁煙
試用期間の有無：有／3ヶ月
- 休日休暇
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土曜日・日曜日・祝日、工場カレンダーに準じます
※年間休日 127 日
