募集要項
- 募集背景
- 業務拡大による増員
- 仕事内容
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原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。
■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務
■当社の特徴：
当社は1981年にコージン株式会社としてスタートを切りました。会社名の「コージン」は考える人（考人）の組織集団であるというコンセプトで、バイオテクノロジーの技術をビジネスとしてどう産業に活かすかを日々探究しています。設立当初は微生物検査に使用する動物血液と血清、培地の製造と販売から事業を開始しました。当時、病院や研究機関では微生物培地を自分達で作っているところも多く、その培地の原料として動物の血液が必要不可欠であることに着目し、ウサギやヒツジ、ウマなど取り扱い品目を増やしていきました。その後、それまで培ってきたノウハウを基にモノクロおよびポリクロ等抗体受託サービスを手掛けるとともに、微生物培地の製品ラインアップを充実させ、最近では細胞の培養に用いる組織培養培地の開発に特に注力してきました。「KBM」ブランドとして多くのオリジナル製品を生み出し今日に至っています
- 応募資格
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- 必須
- ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 一般社員
- 勤務地
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本社工場：埼玉県坂戸市千代田５－１－３
最寄駅：東武東上線／若葉駅 徒歩15分、循環バスあり、＊車通勤可
- 勤務時間
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9:00～18:00 （所定労働時間：8時間0分）休憩時間：60分
残業：月平均20時間
- 年収・給与
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想定年収：512万円～656万円 ＊実務経験ある方優遇
基本給：23万円～29万円、その他手当（固定）：4万円～6万円
固定残業手当：8万円～10万円
※固定残業手当は時間外手当、休日手当、深夜手当の補填とし、約３７時間相当の時間外手当相当分の金額とする。
賞与：年2回。支給実績：基本給4か月分
- 待遇・福利厚生
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通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
＜各手当・制度補足＞通勤手当：実費支給（月40,000円まで）、家族手当：扶養家族がいる場合付与
退職金制度：勤続3年以上の方対象／再雇用あり（65歳まで）、＜定年＞60歳
- 休日休暇
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完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～10日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数126日、年次有給休暇（6ヶ月経過後10日付与）
- 選考プロセス
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(1)書類選考
(2)一次面接
(3)二次面接（最終）
