募集要項
- 仕事内容
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【安定した組織基盤を誇るグローバル企業】・安全性情報の収集と安全確保措置の立案
医薬品医療機器法や社内ポリシーに基づいた安全性情報の収集・評価や製品苦情の対応に加え、チームの管理とメンバーの育成をご担当頂きます！
・トレンド分析の実施
・規制当局への報告と対応
・製品苦情のハンドリング
・GVP・苦情ハンドリング手順書の作成・管理
・GVP・苦情ハンドリングに関する社内トレーニング
・リスクマネジメントの推進
・チーム管理、メンバー育成・評価
※ピープルマネジメント数：およそ3名
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・ビジネスレベルの英語力
・3年以上の医療業界での苦情ハンドリング・GVP関連業務のご経験
・2年以上のチームマネジメント経験
・優れたコミュニケーション・問題解決能力
- 歓迎
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＜下記のご経験＞
・安全管理責任者の実務
・プロジェクトマネジメント
・多国籍チームとの協働
＜下記の知識・ご経験＞
・リスクマネジメント
・医療機器等に関する臨床知識・経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都
- 勤務時間
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就業時間：コアタイムなしのフルフレックス制度あり
- 年収・給与
- 年収：1,000万円 ～ 1,200万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
