募集要項
- 仕事内容
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医薬品製造における品質保証業務をご担当いただきます。
【同ポジションの魅力】
■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めています。
■そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。
■将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
■部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】※下記いずれも必須
■医薬品製造における品質保証業務
■GMP関連業務経験
【歓迎要件】
■薬剤師免許
■GQP関連業務経験
■英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、残業手当 等
- 休日休暇
- 年間 125日／（内訳）土・日、祝日、夏季・年末年始休暇、年次有給休暇（10～20日）、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、特別休暇、ストック休暇、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、介護休暇、介護延長休暇 等
