募集要項
- 募集背景
- 部門強化
- 仕事内容
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業界随一の総合的創薬企業にて、安全性試験プロジェクトリーダーとして業務をお任せします。【具体的な業務内容】
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整(業務全体の80%)
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応(業務全体の20%)
※担当プロジェクト数の目安:2~4件(日系、海外ともに含む)
※マネジメント予定人数:5~10名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる
【募集背景】
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。
【会社について】
同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施経験
・科学的、技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用。目安としては、TOEIC700点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用したテレカンは現在は月1回程度だが、将来的には週1回程度で発生予定)
・IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験
・生物系分野の修士卒以上(医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)
- 歓迎
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【尚可】
・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
・非臨床安全性試験に関する認定資格(例:認定トキシコロジスト)、または博士号Ph.D.
・各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識を有する方
・科学論文の執筆、投稿の経験
・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験
・マネジメントスキル(管理職候補としての検討も可)
・安全性試験の計画立案と実行
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 勤務時間
- 09:00~17:45
- 年収・給与
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【年収】600万円~900万円<月給制>
【昇給】有り
- 待遇・福利厚生
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【制度】通勤手当、時間外手当、確定拠出型年金制度、退職一時金制度
【保険】労災保険、厚生年金保険、健康保険、介護保険、雇用保険
- 休日休暇
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【休日】土日祝日
【休暇】年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇(有給)、産前産後休暇、育児休暇等
【年間休日】124日