募集要項
- 仕事内容
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■実務担当者として、核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発をご担当いただきます。
【具体的には】
課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立案と実証実験
【配属部署のミッション】
1、遺伝子編集治療に使用するガイドRNAなどの、核酸医薬品の製造プロセス開発、またその為の以下の業務
・原料の製造方法の確立
・ラボサンプル合成
・分析法の開発など
2、顧客、共同研究先、原料サプライヤーなどと密に協議し、同社技術を駆使しして最先端の医療に貢献する製品の製造プロセス開発
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】※以下の全てを満たす方
・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験
・製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験
・英語によるコミュニケーション（TOEIC700点相当以上 ）
【歓迎要件】
・CMOへの技術移転、製造委託先管理経験
・製薬企業での勤務経験
・核酸医薬品の研究経験
・英語による海外企業との共同プロジェクト経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大分県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:35（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株、保養所
- 休日休暇
- 年間124日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、完全週休2日制(原則土・日)、有給休暇(初年度14日、2年目16日、6年目以降20日)、結婚休暇、転勤休暇、介護休業制度、育児休業制度など
