募集要項
- 仕事内容
- クライアントである製薬企業が発信する情報について、該当資材のレビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化していただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記、全てに該当する方
■4年制大学卒以上
■国内外の論文検索、内容読解経験者（2年以上）、あるいはDI（医薬品情報担当）経験者（製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等）
■PCスキル（Excel， Word， PowerPoint， Outlookにつき基本的業務に支障がないこと）
■英語力（E-mail、レビューに支障がないレベル。特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要あり。会話力不問）
- 雇用形態
- 契約社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給無、賞与無
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、介護保険（シミックグループ健康保険組合）
【諸手当】
通勤手当（全額支給）
【待遇・福利厚生】
確定拠出年金制度（企業型）
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土曜、日曜）、祝日、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇
