研究・開発(医薬品)
品質保証責任者
掲載期間:24/12/23~25/02/16求人No:ZCWMI-RegenephroQA
NEW研究・開発(医薬品)

品質保証責任者

募集要項

募集背景
現職の部長がご高齢で家族のご事情もあり、ご退職されるため募集いたします。
品質保証部は、現在生産本部に所属しておりますが、将来的に社長直属の組織としてGMPのみならずGCPも含めた全般的なコンプライアンスをお任せすることを想定しております。

仕事内容
品質監査(GMP/GCP)
品質管理戦略の策定(GMP/GCP)
進行中の臨床試験の治験薬GMP担当
外注製造会社の管理
外注業者との契約業務
外注業者の選定
PMDAやFDAとの品質相談(GMP/GCP)
応募資格
必須
製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
英語を使ったビジネスの経験
低分子もしくは細胞療法の経験
腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
雇用形態
正社員
ポジション・役割
プロジェクト研究員 、 プロジェクトリーダー
勤務地
京都府
年収・給与
720万円~1000万円

待遇・福利厚生
通勤手当:会社規定に基づき支給
休日・休暇:年間122日  週休二日制 土曜、日曜、祝日
その他 (年末年始/夏季/慶弔/産前産後/育児/介護休暇)
有給休暇: 入社6カ月後に10日付与
健康保険:有
厚生年金:有
労災保険:有
ストックオプション制度:有
退職金:無


選考プロセス
選考フロー
    書類選考
    1次面接
    最終面接

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
当社は腎疾患に特化した再生医療と治療薬の研究・開発を手掛けるバイオテクノロジー企業です。主な事業内容は、iPS細胞技術を活用した腎疾患治療法の創出、細胞療法の研究開発、腎臓の再構築技術の確立に取り組むことです。特に、腎臓のもととなるネフロン前駆細胞の作製技術や、希少遺伝性疾患に対する治療薬の開発を進めています。患者由来のiPS細胞を用いた疾患モデルの構築により、新たな治療法の探索も行っています。これらの革新的な取り組みを通じ、腎疾患に苦しむ患者の生活の質向上を目指し、再生医療分野におけるリーダーを目指す企業です。

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Greenstaff Medical株式会社
厚生労働大臣許可番号:0111-01-099821紹介事業許可年:2023年
設立
2022年8月5日
資本金
2000万円
代表者名
トレーシー・エイドリアン・クレイグ
従業員数
法人全体:6名

人紹部門:3名
事業内容
人材紹介事業、労働者派遣事業、コンサルティング
厚生労働大臣許可番号
0111-01-099821
紹介事業許可年
2023年
紹介事業事業所
東京都
登録場所
Greenstaff Medical株式会社
〒105-0001 東京都港区虎ノ門3-8‐25 近鉄虎ノ門ビルディング8階
ホームページ
https://www.greenstaffmedical.co.jp/
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