募集要項
- 募集背景
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超聴診器の改良や適応拡大に向けて、様々な研究成果の製品化を目指しています。
現在薬事承認をクリアした医療機器を有していますが、日本におけるアップデート、海外進出に向けて、今後さらに研究開発スピードを加速させるための増員募集となります。
AMIは「急激な医療革新を実現する」というミッションのもと、メンバーが協力しながら自発的に研究開発をしています。
メンバーの専門や経歴は非常に多様で、ユニークな組織だと私たちは考えています。
超聴診器をさらに改良していくための臨床研究を牽引するスペシャリストを募集しています。
共同研究機関の医師と共に臨床研究の立案、運営等を積極的に実施していける方を求めています。
当社ではここ2-3年で20件以上の共同研究を実施してきた実績があること、強力な顧問からのアドバイスを受けられること、この2点から規制等に少し自信のない方でも安心して業務に取り組めると思います。
当社製品の価値最適化、または未充足ニーズの特定等を目的とし、レセプト・健康診断・電子カルテデータなどの医療リアルワールドデータを活用して、DB研究の計画・実施・論文化を主たる業務とします。
- 仕事内容
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当社の研究開発の要となる臨床研究開発を牽引してもらいます。【具体的な業務内容】
・臨床研究戦略の立案、研究計画の立案、ドキュメント作成
・契約業務、臨床研究のプロジェクトマネージメント
・手順書、社内規定類の改善、社内文書作成
・機能開発、性能向上のための技術的な調査・研究・生体データ管理・成果発表
・リサーチクエスチョンの設定、研究の企画
・研究計画書の作成、研究組織での協議による研究の推進
・研究結果報告書の作成、学会発表、論文作成・投稿等
※スキルやご経験を元に相談し、業務内容を決定します。
- 応募資格
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- 必須
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■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方
■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方
※CROでの実務経験は必須ではありません。
- 歓迎
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□ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験
□ 大学院などで研究に従事した経験
□ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など
□ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験
□ 学会・論文発表経験
□ 医療系の資格
□ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験
＜こんな方は活躍いただけます＞
・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方
・これまでにない、新しいサービスや製品立ち上げに携わりたい方
・ロジカルに物事を考えられる方
・現状の課題を認識し、解決策を考え実行できる方
- フィットする人物像
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・医療に興味がある方
・ベンチャー/スタートアップに興味がある方
・新しい技術への興味や深い理解、挑戦に意欲的な方
・自ら考え自ら行動し、スピード感をもって業務遂行できる方
・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方
・新しいサービスや製品立ち上げに携わりたい方
- 雇用形態
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正社員
※試用期間3ヶ月(同条件)
- 勤務地
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※全国よりフルリモート
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム11:00~16:00）標準労働時間8時間
- 年収・給与
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年収：500万円～799万円
月給：42万円以上
※みなし(固定)残業代：10万円~
※固定残業時間45時間／月を含む、超過分については別途支給
賞与：年2回（6月、12月）
給与改定：年1回
- 待遇・福利厚生
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■社会保険完備
■在宅勤務
■リモートワーク可
■交通費支給（規定あり）
■定期健康診断
■産前産後休暇
■お子様の看護休暇
■介護休暇
■慶弔休暇
■服装自由（クライアント訪問時のみスーツ着用）
諸手当：出張手当など有
- 休日休暇
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■完全週休二日制
■前年度実績：年間休日125日(夏季休暇、年末年始休暇含む)
- 選考プロセス
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(1)書類選考
(2)カジュアル面談(オンライン)
(3)一次面接（オンライン）
(4)二次面接（執行役員／オンライン）
(5)最終面接（CEO)
一次面接～最終面接のいずれかで対面面接を実施します
