募集要項
- 仕事内容
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医薬品開発：医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。
治験薬製造：治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。
薬事申請：医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。
～シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム、また関連部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 香川県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、借上住宅(ご実家・ご自宅が通勤圏内で無い場合、ご入社後5年間は借上社宅。上限家賃家族有り8万円、単身6万円に対して、自己負担家賃の2割)、時間外手当、扶養手当、単身赴任手当、職員住宅
- 休日休暇
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年間休日121日／完全週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（勤続年数に応じて最大20日）、慶事休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇、リフレッシュ休暇（年3日）
