募集要項
- 仕事内容
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臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。
［具体的には］
? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード
? プロジェクトごとに構成される CRA、In-House CRA（SSU）等のモニタリングチームのリード
? モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント
? プロアクティブなリスクマネジメント等
※クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point ofEscalation として、クライアント、パートナー（ベンダー）、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行います。
※CRA、IHCRA 等ラインマネジメント業務は、Clinical Operations Managerが別途行います。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上）
? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- Manager or Senior Staff
- 勤務地
- 大阪府、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 14:00）
- 年収・給与
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600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（会社規定に基づき実費支給）、福利厚生補助金 100，000円／年（自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など） 等
【待遇・福利厚生】
退職金（企業型確定拠出年金制度）、在宅勤務制度(条件あり)
- 休日休暇
- 土日祝日、完全週休二日制、年次有給休暇、フローティング休日、慶弔休暇、特別有給休暇（バースデイ休暇）、家族の看護休暇、清算休暇、疾病休暇 ※別途規定あり
