募集要項
- 仕事内容
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・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定支援
・規制当局との面談等準備支援および参加
・治験実施計画書の策定および実施
・治験実施施設の選定、契約および GCP に基づく被験者モニタリング
・治験実施に係る外注業務の選定、契約、および管理
・治験報告書の策定
・臨床施設における、臨床研究（治験もしくは医師主導試験）の実施支援
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方
■医薬品、医療機器、再生医療品等の開発企画またはPMの経験を有する方
■英語力（TOEIC700相当）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 職務等級 S1 または S2
- 勤務地
- 神奈川県、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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620万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費、時間外労働手当 等
【待遇・福利厚生】
テレワーク勤務制導入（対象社員）
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等
