研究・開発（医薬品）
◆安全性研究/薬物動態 部長◆《コンフィデンシャル案件》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間12月20日～1月10日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6244人が紹介する327133件の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項（掲載期間：2024/12/20 ～ 2025/01/10）
研究・開発（医薬品）
◆安全性研究/薬物動態 部長◆《コンフィデンシャル案件》
国内製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）
上場企業
大手企業
管理職・マネジャー
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【部下マネジメント経験豊富な方、大歓迎】
安全性研究部門の責任者として、医薬品開発における探索毒性段階から治験申請・承認申請に至る非臨床安全性評価を統括し、研究戦略の立案～実行をリードして頂きます。
・プロジェクトにおける探索毒性評価や非臨床安全性評価の戦略策定
・安全性研究部門の戦略立案、予算管理、人材育成、組織運営
・国内外の規制当局への申請書類作成
・当局査察時の対応の統括
・チームマネジメント、育成 等
応募資格
-
- 必須
-
・理系学士以上
・製薬企業での勤務経験
・毒物学分野、臨床前安全性関連のご経験・知識
・規制ガイドラインに対する知識（GLPおよびICH 等）
・治験/承認申請に必要な非臨床データの取りまとめ経験
・規制当局との折衝や照会事項対応のご経験
・CTDモジュールの作成またはレビュー経験
・部下マネジメント経験
- 歓迎
-
・海外申請に関する実務経験
雇用形態
-
雇用形態：正社員
勤務地
-
勤務地：関東圏内（詳細は面談にてご説明いたします。）
年収・給与
-
年収：1,100万円～1,400万円
会社概要
社名
-
国内製薬メーカー
事業内容・会社の特長
-
＜企業概要＞
泌尿器科、産婦人科、内科領域などに特化した安定性の高い大手内資系スペシャリティファーマです。オープンイノベーションの促進、グローバル事業を中心としたアライアンス活動により継続的に新薬を創出しています。
＜注目ポイント＞
【部下マネジメント経験豊富な方 大歓迎！】
長い歴史を誇り、創業以来の強みとなる技術を活かして安定した経営を続ける大手日系スペシャリティファーマです。現在国際力の向上を目指してキャリア採用を積極的に推進しています。リモートワーク、フレックス制度、育児休暇制度等働きやすさも充実のホワイト企業ですので、是非お気軽にお問い合わせください！
に会員登録すると…
- 1あなたの希望にマッチした「新着求人情報」が届きます。
- 2仕事が忙しくても、コンサルタントからの「スカウト」を待てます。
- 3「気になるリスト」などの便利な機能を使えるようになります。
