募集要項
- 仕事内容
-
【新しい先進医療分野に携われる◆ワークライフバランス◎】・医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定
経営に直結した臨場感溢れる環境！マイクロバイオーム業界国内トップのスタートアップ企業にて、CMC研究スペシャリストとしてご活躍頂きます。
・医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施
・医薬品の製造方法の開発および技術移管
◆研究実施施設や製造施設での試験検討/会議への参加あり
- 応募資格
-
- 必須
-
・理系学士号以上
・英語力（英文資料の読解が可能なレベル）
・製薬業界におけるCMC研究部門での職務経験
・MS Office/Google Workplaceを活用したレポート/資料作成・データ整理スキル
・Slack等のチャットツールによるコミュニケーションスキル
・ヒトの糞便を取り扱うことに抵抗のない方
- 歓迎
-
・ビジネスレベルの英語力
・CMCやGMP関連の文書作成スキル
・微生物実験のご経験（学生実験可）
・製薬業界での試験責任者経験/GMP基準下での計画書・報告書作成経験
・プロジェクト管理経験、CDMO/共同開発先との協働経験
＜スキル・資質＞
・チームでの課題解決スキル
・腸内細菌テクノロジーへの興味・向学心
・不確実な状況下で自ら考え解決策を導き出せる能力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：神奈川県
- 勤務時間
- 就業時間：裁量労働制またはフレックスタイム制
- 年収・給与
- 年収：500万円～1,000万円
