募集要項
- 仕事内容
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癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、医薬品原薬の品質試験法開発とCMC部門への円滑な情報移管をリードする分析研究プロフェッショナルを求めています！■創薬研究部門における原薬品質試験法の開発研究実務
■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管
■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■理系修士修了以上
■製薬企業またはCROにおける3年以上の原薬品質試験法開発業務経験
■HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験
■英語力：技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーションが取れるレベル以上
＜尚可経験・スキル＞
■医薬品開発における基本的なガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～35歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
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正社員
- 勤務地
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つくば市
- 年収・給与
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600万～900万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
