募集要項
- 募集背景
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新規案件増加に伴う、増員での採用となります。
今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでいます。
- 仕事内容
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転勤なし／新生産ライン導入プロジェクト／大手ジェネリック医薬品メーカーグループ／年休120日医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。
《具体的には》
・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施
・品質情報管理 ・バリデーション管理
・防虫管理・年次レビュー作成
当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等
※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。
※選考中に本人同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります
■期待すること：
品質保証部の責任者として部署の管理と育成を期待します。 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。
■配属先組織構成：
品質保証部（1名）、品質保証部品質保証課（4名（派遣社員含む））/静岡工場
- 応募資格
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- 必須
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必須：
下記いずれかの業務について3年以上のご経験をお持ちの方
・製薬会社の品質保証業務の経験
・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方
・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験
※医薬品製剤に関わる業務経験
歓迎：
薬剤師の資格をお持ちの方 高校以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡県富士宮市
- 勤務時間
- 08:00～17:00
- 年収・給与
- 想定年収600-795万円 昇給：あり（1，000円～4，000円）／賞与前年度実績：計3.0ヶ月分／残業手当：管理職のためなし
- 待遇・福利厚生
- ◆社会保険完備、服装自由、副業可 ◆通勤手当(上限20,000円)、住宅手当、家族手当、退職金制度（中小企業退職金共済、中小企業主掛金納付制度）、東和薬品社員持株会
- 休日休暇
- 年末年始、夏季休暇、GW
- 選考プロセス
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【1】当社コンサルタントとの面談
お気持ちやご状況をお伺いした上、
転職活動の進め方についてのアドバイスや
非公開求人も含めた具体的な案件をご提案。
【2】書類推薦
ご応募意思を確認後、当社候補者として責任を持って企業へ推薦。
履歴書・経歴書の見直しも。
【3】企業との面接
実際の企業の様子、面接のポイント等をお伝えし
ベストなコンディションで面接に臨んでいただきます。
面接に不安がある方には、『コミュニケーショントレーニング』もご用意。
【4】内定、入社
入社後もお困りのことがございましたら、いつでもご連絡ください。
