品質管理職（試験担当者）

富士製薬工業株式会社

募集要項

仕事内容: ■業務内容

(1)PV、CV、安定性試験

(2)環境試験、製薬用水試験

(3)原料受入試験、原料サンプリング

(4)その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）

(5)試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

※ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。

■中長期的ビジョン：

女性医療貢献度トップクラスを目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。

もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：

同社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。

そのため、同社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】

■製薬会社の品質部門での職務経験

・試験検査業務

・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練

・バリデーションの実務経験

の内、2つ以上が望ましい

■当局査察対応経験

■GMPに精通した知識

【歓迎スキル・経験】

・LIMSの導入、バリデーション、管理経験

・海外当局査察対応経験

・薬剤師資格保有

事業内容・会社の特長: 富士製薬工業は1965年に富山で誕生してから長年にわたって医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤・内用剤・外用剤・診断薬）を行ってきました。『優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する』という理念のもと、患者様の健やかな生活に貢献する事を目指し、よりよい医療を支える医療用医薬品を提供するため、日々成長し続けています。

その中でも、注射剤をメインとし「女性医療」と「急性期医療」を支える製品を製造、安定供給に尽力しています。

「あれもこれも」といったように様々な領域に手を広げるのではなく、得意な分野・勝てる領域での戦いに集中する。そして、その分野・領域では必ずイニシアチブを獲得する。それが私たちの目指す経営戦略です。　例えば、今後も高いニーズが期待される女性ホルモン剤において、私たちはこの分野に力を集中し、非常に高いシェアを獲得しております。また、現状に留まることなく、新たな効能の新薬や剤形を工夫した製剤のライセンスを積極的に獲得し、女性医療のリーディング・カンパニーを確立することを目指しています。

株式会社マイナビ

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-080554紹介事業許可年：2007年

事業内容: ■新聞の発行及び出版事業
■就職情報誌の提供、求人、採用活動に関するコンサルティング
■進学情報の提供
■不動産賃貸情報の提供
■ブライダル情報の提供
■広告業
■インターネット等を利用した情報処理・情報提供サービス
■有料職業紹介事業
■労働者派遣事業
■検定試験の運営
■ゲームソフトウェアの企画・開発・制作および販売
■上記に付帯するその他の事業