募集要項
- 仕事内容
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■業務内容
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
・臨床データの収集およびその取りまとめ
・国内／海外の関連文献情報の調査／整理
・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
- 応募資格
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- 必須
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■必須条件：
・医療機器および医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験（国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む）を有する方。
・コミュニケーションに苦手意識のない方(関連部門とのやり取り)。
■希望条件：
・英語の文献を読むことに抵抗がない方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 栃木県
- 年収・給与
- 400～700万円
