募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
【魅力】
■自由な発想をもって創薬活動をしております。
■徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる同社のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。
■大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。
■最重点領域の精神疾患、神経疾患、がん・免疫に加え、循環器・腎、感染症、眼科、皮膚科領域を中心に医療用医薬品の研究開発を行っています。
- 応募資格
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- 必須
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■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎）
■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。
【歓迎要件】
▼日本環境変異原学会（JEMS）会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方。
▼日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）等の資格を有する方。
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 徳島県
- 勤務時間
- 08:30～17:30
- 年収・給与
- 500万円～1000万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、年末年始、有給休暇など
有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
