募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
■医薬品と治験薬の製造受委託及び各種業務委託契約等に関するレビュー
■契約交渉に関する関係部署へのサポート
■法務/法律におけるコンサルティング/アドバイス
■契約書及び社内規程等の管理
■社内コンプライアンス体制強化、コンプライアンス案件対応、CSR推進、BCP活動サポート
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてに該当する方
■法学部又は法科大学院出身＆ドキュメンテーションの実務経験
■管理部門スタッフとして必要とされるレベルのOAスキル（Outlook/Excel/Word/ Power Point）と事務遂行力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（会社規定に基づき支給上限5万円まで/月）、住宅手当、家族手当、資格手当、時間外手当、食事手当、扶養手当
【待遇・福利厚生】
退職金、財形貯蓄、団体生命保険等
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇
