募集要項
- 仕事内容
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再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。＜具体的には＞
・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む）
・製造プロセス開発における分析法開発業務
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務
※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス
【変更の範囲：会社の定める業務】
◆職場環境／企業PR
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。
- 応募資格
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- 必須
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・品質管理業務経験3年以上
・バイオ分野、再生医療における品質管理経験
・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)
※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス
- 歓迎
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・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験
・臨床検査技師資格
- フィットする人物像
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- 雇用形態
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契約社員（契約期間6ヶ月）
※正社員登用前提
- ポジション・役割
- 品質管理
- 勤務地
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本社・川崎工場
神奈川県川崎市川崎区殿町
京急大師線 小島新田駅から徒歩15分
ＪＲ各線 川崎駅からバス20分
京浜急行・東京モノレール 天空橋駅からバス10分
京浜急行/羽田第３ターミナル駅からバス15分
※多摩川スカイブリッジ近く
※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙（喫煙ルームあり）
- 勤務時間
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9:00‐17:30
フレックスタイムあり
■休憩時間：60分
■残業時間：月20時間程度
※繁忙期は40時間程度
- 年収・給与
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450‐600万円（経験スキルにより決定）
月額：37.5万円‐50万円
※固定残業20時間を含む、越える分は支給
賞与：なし
昇給：年1回
- 待遇・福利厚生
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交通費支給（一部：上限3万円）
家族手当（高校生以下のお子様1世帯につき1人分：5000円／月）
- 休日休暇
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土曜、日曜、祝日
※製造計画によって休日出勤あり（振替休日取得）
- 選考プロセス
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1～2回（原則として対面）
筆記試験（20分程度）
(1)英語※理系単語など文章を訳したり
(2)化学※元素記号や簡単な計算）
※面接形式：遠方の方はご相談ください
