募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【募集背景】
同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チームの成長に貢献いただきます。
下記の業務に取り組んでいただきます。
・某技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。
■魅力・やりがい
・前途有望な事業に携わることができ、適性次第で職務範囲は大幅に広くなります。
・患者様の健康に貢献している実感を得ることができます。
■キャリアイメージ
当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財に成長いただきます。
※本求人は、国内外問わず、異動の可能性のあるポジションでの募集になります
募集組織情報
■ミッション・ビジョン
・当社独自のAJIPHASERの技術を用い、ペプチド、オリゴ核酸（＝TIDES）等の製法開発と受託製造サービスをお客様（製薬企業）にお届けする。
・核酸医薬、ペプチド医薬のCDMO（開発製造受託）として、難治性疾患、希少疾患治療薬のプロセス開発、製造を通じて社会に貢献する。 ペプチド、PMOにレギュラーオリゴを加えて、TIDESの製造、工業化センター機能を担う。TIDES領域のCDMOとして世界ナンバーワンの実績と信頼取得に貢献する。
■組織構成
配属組織人数：約100名（東海事業所560名）
配属グループ人数：16名
年齢層：20代～50代
キャリア入社者の有無：在籍
- 応募資格
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- 必須
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■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験
【歓迎要件】
▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験
▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 三重県
- 勤務時間
- 08:15～16:30
- 年収・給与
- 580万円～940万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） ■有給休暇：入社月により日数変動（試用期間より付与あり）、次年度17日
■休日休暇：土曜日、日曜日、祝日、年末年始、創立記念日、5月1日、有給休暇積立（ストック有休）制度、特別休暇、育児休職、看護休職等
