人事制度・企画
IT【課長職】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間12月10日~12月23日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項(掲載期間:2024/12/10 ~ 2024/12/23)
上場企業
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
募集背景
-
戦力強化のため。
仕事内容
-
高い成長を続けている内資系グローバルCRO企業のグローバルIT戦略部門で、IT【課長職】を募集致します!
製薬業界やCRO業界にご興味をお持ちいただける方歓迎。
ご応募をお待ちしております。
◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。
(1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築
当社グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー(社内、クライアント、ベンダー)と連携。日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルITインフラの整備
(2) ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進
ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営
(3) 業務アプリケーション導入支援
アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート
【当社特徴】
国内発のグローバルCRO(治験開発業務受託機関)である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
応募資格
-
- 必須
-
・大学卒以上
・プロジェクトマネジメント経験
・ベンダー、コントラクターマネジメント経験
※上記各種マネジメント経験は主担当でなくても可、ご経歴の中で全く経験がない方は不可
・システム運用管理経験
・ 要英語力(目安:TOEIC750点以上)
※海外メンバーへの連絡や技術情報の把握。
メールや英文の読み書きは日常的に発生しますが、会話に関しては日常レベルであれば問題ありません。
・Excel、Word、PowerPoint、等
- 歓迎
-
・Microsoft 365運用経験
・製薬業界やCRO業界の知識や興味もある方は尚可
- フィットする人物像
-
・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態
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正社員
ポジション・役割
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IT【課長職】
勤務地
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大阪本社 or 東京オフィス ※勤務地はお選び頂けます
勤務時間
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裁量労働時間制 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分 休憩1時間)
年収・給与
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710万円 ~ 890万円(目安)
※経験、能力、前職給与等を考慮の上、決定します。
例)年収810万円の場合
月給:405,000円(月額基準給28.5万円、管理職手当12万円)
■月額給×20ヶ月(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
待遇・福利厚生
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社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、交通費全額支給、出張日当、持株会、退職金制度、
定期健診、育児、介護休暇制度
休日休暇
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完全週休2日制(土、日、祝)、夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、
会社創立記念日(6月7日)、の他会社労働カレンダーに準ずる(年間休日125日)
選考プロセス
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【選考プロセス】書類選考⇒筆記試験(適性検査)、面接2回⇒内定
【入社時期】ASAP(ご相談のうえで決定)
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
-
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供しています。
また、医薬品開発のプランニングから、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカル・ライティング、薬事、ファーマコ・ビジランスなどあらゆるサービスにおいて経験豊富なプロフェッショナル・メンバーがお客様のニーズにお応えし、Local試験はもちろん、マルチナショナル・トライアルまでフルサービス、且つ、ワンストップで提供可能です。
【事業内容】
・モニタリング業務
・品質管理(QC)業務
・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・開発計画立案
・薬事
・データマネジメント
・統計解析
・メディカルライティング
・治験国内管理人業務
・承認申請業務支援
・監査業務
・プロダクトマーケティング業務
・ファーマコビジランス
設立
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2005年
売上高
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109億3,500万円(2020年3月期連結)
従業員数
-
約875名(連結)
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