募集要項
- 仕事内容
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■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
■プロジェクトに関する提案、契約締結
■社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
■プロジェクトの予算管理・調整
■リスクマネジメントプランの作成
■開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
■開発他部門との調整、進捗管理
■グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
■他国CPMとの協業
※試験は、ローカル、アジア、グローバル、ICC試験等多岐に渡ります。
※クリニカルファンクションのリードを行って頂くポジションです。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安）
■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるシニア CRA や Lead CRA
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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800万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30，000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ）
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- ／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員/年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員/年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇
