募集要項
- 仕事内容
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■同社生産技術職として医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用などをご担当いただきます。
【具体的には】
・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関する理解習得
・製造方法に関する技術移転文書の作成
・ラボ実験や実機試作の計画書作成と実行
・技術移転業務の推進
・製品の品質向上のためのリスクアセスメント及び工場関係者とのディスカッション
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計、技術移転など）の実務経験者
■GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識
■英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 滋賀県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）土、日、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇
