募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。
【職務内容】
■製剤技術業務：
・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
・委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指しております。
【当社について】
当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。
委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。
【働きやすい環境】
平均残業時間は20時間以内（全社）、有給消化率も70％程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です！
業務状況に応じて、週1～２回のリモートワークも可能です。
- 応募資格
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- 必須
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■普通自動車免許
■下記いずれかに該当する方
・医薬品の製剤技術経験
・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
・医薬品の技術移管
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30～17:10
- 年収・給与
- 450万円～800万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝祭日、メーデー、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休暇
