募集要項
- 募集背景
- 新規雇用
- 仕事内容
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安全性業務全般Basic purpose of the job
－ Manage case processing activities for investigational and marketed products including case submission to GPV and PMDA according to the company's internal procedure and local regulation.
－ Conduct safety risk management activities for assigned compounds by establishing and maintaining J－Risk Management Plan which fulfils compliance with the company’s internal procedures and local regulation
－ Manage PV business operational tasks including SOP ＆ Training and Quality Check of deliverables. Ensure quality of service level provided by vendor and maintain PV system
- 応募資格
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- 必須
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－ Knowledge of local and international PV regulation
－ Knowledge of local and international NIS study
－ 3＋years’ experience in pharmacovigilance
－ Bachelor’s Degree
－ Business level proficiency in English
－ Evaluation of safety information including individual case safety reports
－ Proactive and assertive attitude, a team player
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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こんな方なら向いている
ー 持続可能な成長を優先し、収益優先よりも研究開発への投資を重要視するコアバリューを持っている環境を求める方
ー 大手外資製薬でも縦割りの分業ではなく、幅広い業務内容を担当したい方
ー 柔軟的な働き方をしながら業務に携わりたい方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- Drug Safety Manager
- 勤務地
- 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
- 年収・給与
- 最大1450万円程度（インセンティブ込み）
- 選考プロセス
- 書類選考＋面接複数回
- キャリアパス・評価制度
- 個人次第Section Manager（直レポ先）及び更に上のポジションまでの昇進が可能な組織です。
