募集要項
- 仕事内容
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ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます■ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務
■新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務
■品質改善のための製法（製造パラメーター等）改良に関わる業務
■新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務
■治験薬GMPに関わる業務
■承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒
■製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験
■普通自動車運転免許
■PCスキル（Word、Excel及びPowerPoint）
【歓迎】
■英語によるメールでのコミュニケーションが出来る方
■製剤設計及び製造機器（攪拌造粒機、流動層造粒機、打錠機、コーティング機など）の知識を有する方
■固形製剤の処方・製法改良、工業化検討または製造技術移転に関わる経験のある方
■粉体工学に関する知識を有する方
■統計解析に関する知識を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 勤務時間
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9:00～17:45（休憩時間60分）
時間外勤務あり（残業20～30時間／月程度）
※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収 500万円 ～ 700万円
- 待遇・福利厚生
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・ 雇用保険、健康保険、厚生年金への加入
・ 通勤手当実費（上限あり）
・ 福利厚生：財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度
・ 定年65歳
・ 空調設備完備、食事補助制度あり
受動喫煙防止措置：屋内禁煙
試用期間の有無：有／試用期間3ヶ月
- 休日休暇
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土曜日・日曜日・祝日、会社が指定した日
※年間休日 127 日
