研究・開発(医薬品)
【バイオプロセス開発研究】《若手~リーダー》■製造プロセス開発研究から品質管理戦略立案と実行を担当。
掲載期間:24/12/16~24/12/29求人No:BID-20242218-1
研究・開発(医薬品)

【バイオプロセス開発研究】《若手~リーダー》■製造プロセス開発研究から品質管理戦略立案と実行を担当。

第一三共株式会社
上場企業 大手企業 管理職・マネジャー 海外折衝 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
【募集ポイント】
・抗体及び抗体関連モダリティの製造プロセス開発研究の経験を活かし、抗体及び 抗体関連モダリティ以外の新規モダリティの製造技術開発・製造プロセス開発を 担当する機会がある。
・バイオ医薬品の製造プロセスを理解している強みを生かした、品質保証、薬事、 CMCマネジメント、サプライチェーンマネジメント業務に就く機会がある。
仕事内容
【職務概要】
■バイオ医薬品の研究開発工程において効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、製造プロセス開発研究から治験申請、商用承認申請のドキュメント作成/品質管理戦略立案実行。
【職務概要】
■バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の研究開発工程において、効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。生産工程を研究・改善することにより、安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。

■研究対象
○医薬品製造プロセス開発全般
応募資格
必須
【必須条件】
・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析)
・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること

<学歴>
■理系修士卒以上
歓迎
【歓迎条件】
<経験>
・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究
・国内外製造場所への技術移転・委託先管理
・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験
・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発(ITスキルとして)
・リーダーシップおよびマネジメント経験のある方
・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
<語学力>
・TOEIC700点程度、海外との会議でコミュニケーションが取れることが望ましい
募集年齢(年齢制限理由)
■25歳~45歳位迄
※スタッフクラス:20代後半から30代前半
※リーダークラス:30代後半から40代前半 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
■正社員
※試用期間無し
ポジション・役割
テクノロジーユニット
勤務地
《館林バイオ技術開発センター》
■住所:群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1
※受動喫煙対策:全事業場での就業時間禁煙ならびに敷地内全面禁煙
勤務時間
《フレックスタイム制(フルフレックス)》
■休憩時間:60分
■時間外労働有無:有
《標準的な勤務時間帯》
■8:30~17:15
年収・給与
《給与形態:月給制》
🔳年収:600万円~1,100万円
🔳月額(基本給):300,000円~600,000円
※残業手当:あり
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
🔳昇給:年1回
🔳賞与:年2回
待遇・福利厚生
《各種社会保険完備》
■厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険
<制度・福利厚生>
・通勤手当:全額支給
・家族手当:こども手当20,000円/月(22歳未満の子供一名につき)
・住宅支援、社宅制度
・退職金制度:確定給付企業年金と確定拠出年金/定年後再雇用あり
・障がい者扶養手当(1人月10,000円)
・育児・介護休業制度
・育児・介護短時間勤務制度
<住宅支援・社宅制度補足>
・住宅手当支給の場合(月):首都圏55,000円(家族あり)、30,000円(独身)
・借上社宅の場合(月):家賃の2割+上限超過分が自己負担/上限家賃は首都圏171,000円(家族あり)、76,000円(独身)
休日休暇
《年間休日日数124日》
■完全週休2日制(休日は土日祝日)
※年次有給休暇15日~20日(初年度15日(入社月によって按分))
■その他休暇:5月1日、5月2日、創業記念休暇(4月30日)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、リフレッシュ休暇(勤続10年で5日間、その後5年おきに5日間ずつ)
選考プロセス
■書類選考→アンケートシート提出→1次面接(WEB)→2次面接(対面)→内定
※一次面接担当:グループ長
※2次面接担当:研究所長、人事

会社概要

社名
第一三共株式会社
事業内容・会社の特長
【事業内容】
■医薬品製造販売業(医薬品の研究、開発、製造、販売等)

《企業情報》
■世界には未だに治療満足度が不十分であったり、治療方法が確立していない多くの疾病が存在しています。第一三共は新薬メーカーとして人々の健康で豊かな生活に貢献するために、市場規模が大きい日本・米国・中国を中心に、グローバルに革新的な医薬品を提供すべく取り組んでいます。
また日本においては、高齢化の加速による医療費増加により、国が主導した医療費抑制施策が展開され、安価な「ジェネリック医薬品」や予防のための「ワクチン」、セルフメディケーション推進のための「OTC医薬品」の存在価値が高まっています。第一三共グループは新薬事業を中核としながら、その研究開発力・生産技術力・マーケティング力を基盤として、人々の健康・医療の多様なニーズに応えます。

《企業について》
■第一三共は100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。ビジョンとして「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を掲げ、2025年にはがん事業を中核事業とするべく、がん領域の研究開発に力を入れています。また、がん領域以外にも希少疾患や中枢神経疾患、ワクチンなどのスペシャルティ領域の医薬品創製にも取り組んでいます。2024年現在、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品や、グローバル製品候補を複数持ち、標準治療を変革する先進的な製品・パイプラインが充実しています。中でも、ADC(Antibody-Drug Conjugate)の技術は世界から注目を集めており、その技術を応用したトラスツズマブ デルクステカンをはじめとした3ADCsの上市、適応拡大に向けた取り組みを加速化させています。
設立
2005年9月28日
資本金
500億円
売上高
1兆6,017億円(2023年3月期)
1兆2,785億円(2022年3月期)
1兆449億円 (2021年3月期)
従業員数
約18,000名(第一三共グループ)

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株式会社ジョブ・ライフサポート
厚生労働大臣許可番号:27ーユー301695紹介事業許可年:2014年
設立
平成13年6月
資本金
1250万円
代表者名
代表取締役 渡邉 正明  取締役 真田 隆之
従業員数
法人全体:6人

人紹部門:3人
事業内容
1.人材採用コンサルティング業務
2.有料人材紹介業
3.再就職支援(OP)業務
厚生労働大臣許可番号
27ーユー301695
紹介事業許可年
2014年
紹介事業事業所
大阪府
登録場所
大阪府
〒540-0026 大阪市中央区内本町2-1-19内本町 松屋ビル10 1002
ホームページ
http://www.jl-support.com/
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