募集要項
- 仕事内容
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国内業界トップクラスのCROが、最新鋭の医薬品製造工場での製剤（注射剤・固形剤）製造技術移管業務をご担当頂ける方を求めています。【主な業務内容】
医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。
・注射剤または固形剤の、委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
・注射剤または固形剤製品の、安定生産のための技術諸課題対応業務
・注射剤または固形剤生産における、品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
【本ポジションの魅力】
・最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。
・医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。
・CDMOの仕事の一番の特徴は、あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、さまざまな製剤に関わることができることです。
・加えて、当社は様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上おありの方
・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績
・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施
・製品委受託における製品の技術移管業務
- 歓迎
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【歓迎要件】
・マネジメント経験がおありの方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 20代後半～45歳程度 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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＜求める人物像＞
・前向きで意欲的な方
- 雇用形態
- 正社員 ※試用期間：3ヵ月
- 勤務地
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出向先：当社グループのCMO 足利工場（栃木県足利市）
- 勤務時間
- 8：30～17：15（休憩：1時間）
- 年収・給与
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想定年収（目安）：350～600万円程度
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
※昇給（年1回）、賞与（年2回）、各種手当、交通費支給（月額上限10万円）
- 待遇・福利厚生
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●各種社会保険完備（厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険）
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険
財形貯蓄、生保・損保団体取扱、チャレンジ休職制度、財形貯蓄、各種保養所、えらべる倶楽部（福利厚生サービス）、その他
●介護育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
●受動喫煙対策：敷地内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり）
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日・年末年始（12/29～1/3）、リフレッシュ休暇、コンディショニング休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、年次有給休暇（10日～20日）、その他
※年間休日日数120日、夏期休暇（3日）
- 選考プロセス
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書類選考、WEB適性検査、面接（1～2回）
※面接は当面、WEB面接になることがあります。
