募集要項
- 仕事内容
- ■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全ての経験をお持ちの方
■医薬品のバイオ原薬およびバイオ関連の医薬品(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
■設備（機械、電気など）関連の知識がある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、栃木県
- 勤務時間
- 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等
