募集要項
- 募集背景
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製剤研究、分析法開発の強化
- 仕事内容
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【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー研究開発本部にて、製剤研究、分析法開発業務をご担当していただきます。
【具体的には】
・ジェネリック医薬品の製剤研究における分析法開発
（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務 など）
・PMDA相談、申請資料の作成
・チームマネジメント
など
【部門】
研究開発本部 研究部
【製品について】
二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期医療』では、ロングセラー品である『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など生命の危機と隣り合わせである急性期医療において高付加価値・高品質な製品を届けるべく、日々邁進しています。
- 応募資格
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- 必須
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●以下いずれも
・処方設計および治験から申請段階における製剤分析開発経験のある方
・製剤分析の規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転等の実務に精通している方
・マネジメント経験
●大学以上
- 歓迎
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・ICHガイドラインなどに精通してる方
・GEの分析法確立経験のある方、直近でGE承認の取得経験がある方
・PMDA相談経験がある方
・化学合成の知識を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市
- 勤務時間
- 08:30～17:00
- 年収・給与
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年収 800万円～900万円
賃金形態 月給制
- 待遇・福利厚生
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 時間外手当、深夜残業手当、休日手当、住宅手当（社宅制度あり）
- 休日休暇
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週休2日制(土日祝) ※工場カレンダーにより一部休日に変更あり
有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇
年間休日122日
- 選考プロセス
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【1】当社コンサルタントとの面談
お気持ちやご状況をお伺いした上、
転職活動の進め方についてのアドバイスや
非公開求人も含めた具体的な案件をご提案。
【2】書類推薦
ご応募意思を確認後、当社候補者として責任を持って企業へ推薦。
履歴書・経歴書の見直しも。
【3】企業との面接
実際の企業の様子、面接のポイント等をお伝えし
ベストなコンディションで面接に臨んでいただきます。
面接に不安がある方には、『コミュニケーショントレーニング』もご用意。
【4】内定、入社
入社後もお困りのことがございましたら、いつでもご連絡ください。
